dc.contributor.advisor | Sennes, Luiz Ubirajara | |
dc.contributor.author | Gil, Julio Miranda | |
dc.coverage.spatial | São Paulo | |
dc.date.accessioned | 2020-06-16T22:03:02Z | |
dc.date.available | 2020-06-16T22:03:02Z | |
dc.date.issued | 2016 | |
dc.identifier.uri | https://digital.bibliotecaorl.org.br/handle/forl/100 | |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.11606/T.5.2017.tde-10012017-105831 | |
dc.description.abstract | INTRODUÇÃO: Pênfigo Vulgar é uma doença bolhosa mucocutânea autoimune caracterizada pela formação de bolhas ou ulcerações dolorosas que afetam as superfícies cutâneas e/ou mucosas. A perda do contato célulacélula entre os queratinócitos do epitélio (acantólise) resulta na manifestação clínica do Pênfigo Vulgar. Autoanticorpos IgG se ligam às desmogleínas - anti-desmogleína 3 (Dsg3) e/ou anti-desmogleína 1 (Dsg1) -e são críticos na patogênese da doença. A predisposição genética ao PV, principalmente com alelos HLA DR e DQ, foi revelada desde a década de 80 e foi comprovada por análises genéticas e sorológicas, repetidas vezes. As características singulares da população brasileira favorecem estudos genéticos exploratórios. PACIENTES E MÉTODO: O grupo em estudo incluiu 51 pacientes com diagnóstico confirmado de Pênfigo Vulgar de um hospital terciário da cidade de São Paulo, estado de São Paulo, sudeste do Brasil. Foi realizada a extração de DNA e a tipificação de HLA A, B, C, DR e DQ por meio de kits QIagen (QIAamp DNA Mini Kit®). O grupo controle foi composto a partir de um banco de dados de 297 doadores falecidos não relacionados da cidade de São Paulo, que foram tipados pelo mesmo método. Este banco faz parte do Sistema Estadual de Transplantes da Secretaria de Saúde do Governo do Estado de São Paulo e contém a idade do paciente na coleta. O nível de significância dos testes estatísticos foi ajustado pela correção de Bonferroni, dependendo da quantidade de frequências fenotípicas avaliadas para o HLA A, HLA B, HLA C, HLA DRB1 e HLA DQB1. RESULTADOS: Os alelos HLAB* 57, HLA-C*15, HLA-DRB1*04:02, HLA-DRB1*08:04, HLA-DRB1*14:01, DQA1*03:01, DQB1*03:02 e o DQB1*05:03 estiveram associados com a susceptibilidade. Ambos os alelos HLA DRB1*04:02 e HLA-DRB1*14:01 e seus respectivos haplótipos DRB1*04-DQA1*03:01-DQB1*03:02 e DRB1*14- DQA1*01:01-DQB1*05:03 conferiram risco à doença. DISCUSSÃO: Os alelos DRB1*04:02 e DQB1*05:03 estão associados com o Pênfigo Vulgar no presente estudo, bem como a diversas populações do mundo. A associação aqui estudada com o DRB1*08:04 foi confirmada por causa deste alelo específico e não do desequilíbrio de ligação a algum gene adjacente. A associação do alelo HLA-B*57 ao pênfigo vulgar é reportada pela primeira vez pelo presente estudo. CONCLUSÕES: Os alelos HLA-B*57, HLA-C*15, HLADRB1* 04:02, HLA-DRB1*08:04, HLA-DRB1*14:01, DQA1*03:01, DQB1*03:02 e DQB1*05:03 estão associados ao Pênfigo Vulgar em pacientes brasileiros | |
dc.source.uri | https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-10012017-105831/publico/JulioMirandaGil.pdf | |
dc.subject | HLA antigens | en |
dc.subject | HLA-B antigens | en |
dc.subject | HLA-C antigens, HLA-DR antigens | en |
dc.subject | HLA-DQ antigens | en |
dc.subject | MHC class II genes | en |
dc.subject | MHC class I genes | en |
dc.subject | Pemphigus | en |
dc.subject | Antígenos HLA-A | pt_BR |
dc.subject | Antígenos HLA-B | pt_BR |
dc.subject | Antígenos HLA-C | pt_BR |
dc.subject | Antígenos HLA-DQ | pt_BR |
dc.subject | Antígenos HLA-DR | pt_BR |
dc.subject | Genes classe I do complexo de histocompatibilidade (MHC) | pt_BR |
dc.subject | Genes classe II do complexo de histocompatibilidade (MHC) | pt_BR |
dc.subject | Pênfigo | pt_BR |
dc.subject.classification | Bucofaringolaringologia | |
dc.title | Estudo da associação entre os alelos DR e DQ de antígenos de histocompatibilidade leucocitária (HLA) e pênfigo vulgar em pacientes brasileiros | |
dc.type | Tese de Doutorado | |
dc.contributor.institution | Universidade de São Paulo | |
dc.identifier.doi | 10.11606/T.5.2017.tde-10012017-105831 | |
dc.contributor.school | Faculdade de Medicina | |
dc.contributor.department | Otorrinolaringologia | |